Подготовка к работе в системе мониторинга движения лекарственных препаратов

1.Укажите, пожалуйста, ИНН организации
2.Укажите, пожалуйста, наименование организации
3.Укажите, пожалуйста, вид осуществляемой деятельности
4.Укажите, пожалуйста, Ваши ФИО
5.Укажите, пожалуйста, контакты для связи (Телефон, e-mail)
6.Укажите, пожалуйста, субъект РФ, в котором работаете
7.Вам известно знаете о старте маркировки 1 июля 2020 года?
8.Откуда вы получаете информацию о необходимых действиях по маркировке? (можно выбрать несколько вариантов)
9.У вашей организации есть усиленная квалифицированная электронная подпись (УКЭП)?
10.Какое у вас количество мест осуществления деятельности (точек выбытия лекарственных препаратов)?
11.Укажите среднедневной объем выбытия лекарственных препаратов на каждом месте осуществления деятельности?
12.Вы используете автоматизированную товарно-учетную систему в своей организации?
13.Если нет, каким способом вы планируете осуществлять передачу сведений во ФГИС МДЛП?
14.Какая товарно-учетная система используется в организации?
15.Ваша организация зарегистрирована в ФГИС МДЛП?
16.Вам известно о 2-ух контурах ФГИС МДЛП:
1. Тестовый контур ("Песочница")
2. Продуктивный контур
17.Вы произвели регистрацию в тестовом контуре "Песочница"?
18.Вы уже осуществляли отправку документов в тестовый контур "Песочница"?
19.Вы произвели интеграцию вашей товарно-учетной системы с ФГИС МДЛП?
20.Вы уже осуществляли отправку документов в продуктивный контур ФГИС МДЛП?
21.Вы производили доработку кассового ПО в соответствии с документом ФФД для ФГИС МДЛП, опубликованным на сайте Честный знак?
22.Разработчик вашей товарно-учетной системы проинформировал о особенностях взаимодействия вашей системы с ФГИС МДЛП?
23.Если вы являетесь участником программ льготного отпуска лекарственных препаратов, была ли вами подана заявка на оснащение регистратором выбытия?
24.Планируете ли вы интеграцию регистратора выбытия с товарно-учетной системы?